料金・メニュー｜かわもとえがおのファミリー歯科

インプラントは外科手術を行う必要があります。
手術により今までは何の問題もなかった神経や血管などにも手を加えることがあるためリスクがあります。
インプラントを埋め込む骨の厚みを増やす手術を行う場合、さらに期間を要することになります。
また、手術自体受けられない場合もあります。

患者さまの骨の状態により、施術できない場合がありますので、事前診断が必要となります。
粘膜の状態が目視できない状態で行う治療方法ですので、粘膜を傷つけ感染の可能性があります。
術後に痛みや腫れ、内出血を伴うことがあります。
副鼻腔炎の膜を破る可能性があります。
上歯槽動脈を切って出血する可能性があります。

骨の再生を待つ必要があるため、治療期間が長くなります。
GBR等による骨の造成が行われた部位の急激な吸収は、骨粗鬆症の薬による副作用の場合があります。
術後は痛みや腫れが現れる場合があります。吸収性歯周組織再生用材料やブタ歯胚組織使用歯周組織再生用材料に含まれる成分により、発疹などの過敏症状が生じることがあります。

作成してから時間が経つと口に入らなくなることがあります。
その他のリスク・副作用は「インプラント」のリスク・副作用をご確認ください。

過度な衝撃で割れて、口腔内を傷つけてしまう場合があります。
噛み合わせの歯を傷つけてしまう可能性があります。
金属アレルギーを発症する恐れがあります。

個人差はありますが、場合によっては素材の透明感が少ないため、前歯には使いにくいことがあります。
また、天然歯より硬いため、歯ぎしりや食事等、生活の中で噛み合う天然歯を傷めることがあります。
金属単体の素材に比べ、天然歯を削る量が若干多いことがあります。

過度な衝撃で割れて、口腔内を傷つけてしまう場合があります。
噛み合わせの歯を傷つけてしまう可能性があります。
金属アレルギーを発症する恐れがあります。

金属を使っているため、金属アレルギーの可能性があります。
金属をまったく使用していないものよりも、透明感や色調が劣ります。
経年的に歯茎が痩せたり、歯肉が下がった場合、金属の縁が見えてくる場合があります。
また、金属イオンが歯茎に付着して歯茎に黒ずみが生じることもあります。

一時的に歯がしみたり、噛み合わせの違和感を覚えることがあります。
強い衝撃で破損し、口腔内を傷つける恐れがあります。
噛み合わせの歯を傷つけてしまう可能性があります。
健全な象牙質が残っている歯の場合、不必要に削ることになり、歯を弱めてしまいます。

《リスク・副作用》
注入した部位が皮下出血を起こしたり腫れたりするケースがあります。

《ボトックス医薬品「ボツラックス」について》
【未承認医薬品等であることの明示】
当院のボトックス治療で使用している薬剤「ボツラックス」は、日本国内における薬機法未承認の医薬品です。

【入手経路等の明示】
当院で使用している「ボツラックス」は、韓国のHugel社が製造したA型ボツリヌス毒素を成分を含むボツリヌストキシンであり、それを国内代理店を通じて入手しております。

【国内の承認医薬品等の有無】
国内において承認を受けているボトックスの薬剤はございますが、歯ぎしりや食いしばりの改善に対する効果・効能における承認を受けた医薬品はございません。
また、美容目的においても眉間・目尻の表情じわの改善にのみ承認を受けた薬剤がございますが、他の美容目的の治療に関しては国内で承認を受けている医薬品はありません。

【諸外国における安全性等に係る情報の明示】
「ボツラックス」は韓国食品医薬品安全庁（KFDA）の承認を得ています。
これらの医薬品固有の重篤な副作用報告は確認できませんが、ボツリヌスA型毒素を含むため、用法・容量を守り、医師の指導の下、使用しなければなりません。

【医薬品副作用被害救済制度について】
万が一重篤な副作用が出た場合は、日本国における医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

矯正治療中に装置が当たることで頬の内側に傷がついたり、口内炎になったり、歯の移動に伴う痛みを感じることがあります。
装置の装着中は発音しづらいことがあります。
矯正をしたい箇所に十分なスペースがない場合は、抜歯を必要とする場合もあります。

【入手経路等の明示】
・当院で使用するインビザラインは、米国アライン・テクノロジー社で製造されたものを直接輸入し入手しています。
・インビザラインで使用する材料は、医薬品医療機器法により認証を受けたものが使用されています。
≪使用素材≫
販売名：SmartTrackアライナーシート
医療機器認証番号：225ADBZI00001000
※2022/11/20現在、インビザラインには「SmartTrackアライナーシート」以外の材料は使用されておりません。
・インビザラインを含むマウスピース型のカスタムメイドの矯正装置は、国内外で製作されたものを問わず、それぞれの患者様ごとに製作されるものです。そのため市場流通性がないことから、医薬品医療機器法上の医療機器には該当しないとの見解が厚生労働省より
示されていますが、（平成２６年６月４日付事務連絡）日本国薬機法上の医療機器として認証・承認を得ていない装置であり、日本国歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。
このため薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。
国内の承認医薬品等の有無
インビザライン以外に、日本国で承認を得ている矯正装置を用いた治療法が存在します。
諸外国における安全性等に係る情報の明示
インビザライン治療においては、まれにその材料にアレルギー反応を示す患者が報告されています。
その他重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
※個人輸入に関しては、厚生労働省ホームページに掲載された「リスクが潜む個人輸入」のページの注意点をご参照ください。
「リスクが潜む個人輸入」
参照URL：https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/overseas_report/index.html

無カタラーゼ症の方や妊娠中の方には施術できません。
ホワイトニング剤の影響で知覚過敏が起こるケースがあります。
歯肉にやけどのような白いあとが一時的に出る場合があります。
術後しばらくしみる場合があります。
個人歯の特徴により色ムラが出ることがあります。

無カタラーゼ症の方や妊娠中の方には施術できません。
ホワイトニング剤の影響で知覚過敏が起こるケースがあります。
歯肉にやけどのような白いあとが一時的に出る場合があります。
術後しばらくしみる場合があります。
個人歯の特徴により色ムラが出ることがあります。

無カタラーゼ症の方や妊娠中の方には施術できません。
ホワイトニング剤の影響で知覚過敏が起こるケースがあります。
歯肉にやけどのような白いあとが一時的に出る場合があります。
術後しばらくしみる場合があります。
個人歯の特徴により色ムラが出ることがあります。